MCP Radar
MCP 서버

raras

io.github.rarasAI/raras
헬스케어 과학 및 엔지니어링 검색 및 리서치 공개 · 연결 가능 MCP 2025-11-25

이 MCP로 할 수 있는 일

Provides a source-grounded rare-disease knowledge graph covering diseases, phenotypes, genes, drugs, literature, clinical trials, reference centers, and evidence.

기능

도구

20 도구
analyze_clinical_case
Analisar caso clínico
Caso clínico → doenças candidatas + literatura relevante em 1 chamada. Apenas informativo, nunca diagnóstico.
읽기 전용
입력 스키마 
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explain_relation
Explicar relação (MedGraphRAG, raciocínio multi-hop)
Raciocínio fundamentado sobre o grafo: dada uma pergunta (ex.: "por que o gene X se associa à doença Y?", "como a droga Z se relaciona a esta doença?"), retorna caminhos de evidência multi-hop (doença↔gene↔via↔droga↔fenótipo) com proveniência citável. Se não houver caminho no grafo, recusa — nunca inventa.
읽기 전용
입력 스키마 
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Ensaios clínicos ativos
Trials ativos com filtro Brazil.
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Buscar doenças por fenótipos
Match por IDs HPO. Use para diagnóstico diferencial.
입력 스키마 
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Papers de uma doença
Literatura relacionada a uma doença via embeddings (:SEMANTIC_MATCH, fallback vetorial).
입력 스키마 
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find_phenotypically_similar
Doenças com fenótipos similares
Doenças com perfil de fenótipos HPO semelhante (simGIC pré-computado, explicável: nº de fenótipos em comum). Complementa find_similar_diseases (semântico).
읽기 전용
입력 스키마 
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Centros de referência
Centros por doença e/ou UF, com CNES.
입력 스키마 
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find_similar_diseases
Doenças similares
Vector similarity via embeddings SOTA.
입력 스키마 
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Detalhes de doença rara
Fenótipos HPO, genes, SUS, trials, descrição clínica em PT.
입력 스키마 
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Proveniência / evidências
Cross-references de autoridade (Orphanet, MONDO, OMIM, MeSH, GARD, UMLS), status de verificação e PMIDs de uma doença. A base da regra "nunca inventar".
읽기 전용
입력 스키마 
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Estatísticas do grafo
Contagens e métricas do dataset.
입력 스키마 
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get_hypotheses
Hipóteses de reposicionamento (co-scientist)
Candidatos a reposicionamento de fármacos gerados por associação de genes (guilt-by-association): drogas que tratam outras doenças que compartilham genes com esta. HIPÓTESES para investigação, NUNCA recomendações clínicas — cada uma rastreável (via gene X, da doença Y).
읽기 전용
입력 스키마 
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출력 스키마 
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Relações mineradas da literatura (PubTator3)
Relações tipadas extraídas da literatura biomédica (associate/treat/cause/inhibit/stimulate/prevent) entre a doença e genes/fármacos, com nº de publicações como proveniência. Filtrável por predicado.
읽기 전용
입력 스키마 
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출력 스키마 
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Disease Twins atualizados recentemente
Doenças cujo gêmeo digital ganhou evidência nova (autoria, PubTator3, Open Targets, verificação) nos últimos N dias. Faça polling para acompanhar mudanças (substituto stateless de subscriptions).
읽기 전용
입력 스키마 
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get_research_log
Diário de pesquisa do Disease Twin
Registro cronológico do que o agente autônomo fez por esta doença: autoria, mineração de literatura, evidência genética, verificação, prospecção de fontes, recomputação de relações. Prova de que o gêmeo digital estuda a doença continuamente.
읽기 전용
입력 스키마 
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출력 스키마 
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get_schema
Esquema do grafo
Node labels, relationship types e property keys do grafo. Use antes de cypher_query.
읽기 전용
입력 스키마 
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get_sus_coverage
Cobertura SUS
CEAF, SIGTAP, PNTN, nível de integração.
입력 스키마 
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Buscar doenças raras
Full-text search em 10.468 doenças raras. Suporta filtros SUS/trials.
입력 스키마 
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search_papers_semantic
Busca semântica de papers
Busca vetorial sobre 424k papers do PubMed. Use caso clínico, pergunta ou conjunto de sintomas.
입력 스키마 
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search_phenotypes
Buscar fenótipos HPO
Lookup HPO em PT-BR (encoder Araras-HPO-Brasil + léxico leigo) ou EN (vocabulário HPO). Retorna IDs HP: com estado de asserção: termo NEGADO ("nunca desmaiei") NÃO vira fenótipo. Outros idiomas não são cobertos. Limite de taxa: use poucas chamadas por minuto (429 = espere).
읽기 전용
입력 스키마 
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출력 스키마 
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기록

최근 도구 변경

변경됨
search_phenotypes
2026년 9월 23일 2:47 AM
변경됨
find_phenotypically_similar
2026년 9월 21일 2:54 AM
추가됨
get_evidence
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_recent_updates
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_research_log
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_hypotheses
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_literature_relations
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
explain_relation
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_schema
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
analyze_clinical_case
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_papers_for_disease
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
search_papers_semantic
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_graph_stats
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_phenotypically_similar
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_similar_diseases
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_active_trials
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_reference_centers
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_sus_coverage
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
search_phenotypes
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
find_diseases_by_phenotypes
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
get_disease_detail
2026년 9월 17일 12:49 PM
추가됨
search_diseases
2026년 9월 17일 12:49 PM
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